Garantir la viabilité des vaccins contre la COVID-19 à leur arrivée

11 Jan 2021

Garantir la viabilité des vaccins contre la COVID-19 à leur arrivée

On sait depuis longtemps que les vaccins comptent parmi les outils de santé publique les plus efficaces et les plus rentables du 20e siècle. Avec plus de 60 vaccins contre la COVID-19 en phase d’essai sur les humains dans le monde, et 14 milliards de doses nécessaires pour le programme de vaccination mondiale, les traitements destinés à sauver les patients ont fait l’objet ces derniers mois d’une attention toute particulière, la pandémie continuant à faire des ravages sur toute la planète.

Maintenant que plusieurs candidats vaccins différents ont été approuvés et autorisés pour un usage total ou limité, la chaîne d’approvisionnement mondiale devra adopter des solutions logistiques pour garantir que le destinataire recevra rapidement et efficacement un médicament viable. La tâche n’est pas facile, surtout quand les fabricants imposent des températures de stockage de –20 °C voire –80 °C pour assurer la stabilité du médicament.

Des systèmes de transport très basse température ne peuvent toutefois pas être la seule solution. Le processus de lyophilisation, par exemple, permet de sécher des médicaments et des produits biologiques délicats, instables ou sensibles à la chaleur à basses températures, sans nuire à leur structure physique.

De plus, les produits lyophilisés peuvent être reconstitués rapidement et facilement, un atout particulièrement appréciable dans le cas de l’administration urgente de vaccins et/ou d’anticorps. Ce qui permet de résoudre de nombreux problèmes courants associés à la distribution de la chaîne du froid : le transport de matières surgelées peut être difficile et onéreux, les défaillances des équipements entraînent la perte de produits et, dans l’ensemble, ce processus coûteux exige énormément d’espace. 

Bien que chaque molécule ou produit final ne soit pas compatible avec la lyophilisation, ce procédé peut constituer une solution polyvalente, efficace et économique pour conserver de précieux médicaments stériles comme des vaccins et les transporter n’importe où dans le monde.

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GEA a accès à certains des équipements de fabrication les plus avancés et à une mine d’expertise et d’expérience qui lui permettent de comprendre les principes fondamentaux des processus impliqués dans la production de vaccins, les capacités des technologies employées et la technique nécessaire pour garantir leur fonctionnement optimum avec une maintenance minimale.

De la phase de planification jusqu’à la construction et l’automatisation d’installations clés en main et de lignes de procédé, nous possédons l’envergure, le savoir-faire et la flexibilité nécessaires pour répondre aux besoins de vos applications spécifiques.

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Faits

GEA propose une gamme de lyophilisateurs standard et personnalisés pour la production à l’échelle commerciale de produis pharmaceutiques de grande qualité. Notre portefeuille d’équipements modulaires entièrement automatisés et compatibles GMP s’étend de l’unité de production autonome aux systèmes haute capacité à plusieurs étages, ainsi qu’au système ALUS™ (Automatic Loading and Unloading System), aux isolateurs intégrés et aux skids de NEP. Nous fournissons également des solutions sophistiquées pour les produits à haute activité et des systèmes entièrement intégrés à plusieurs lyophilisateurs et systèmes de chargement compatibles avec des lignes de remplissage, salles blanches et isolateurs.

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