医薬品製造プロセスプラント向けの CIP

現在の製薬プロセスでは、統合型 CIP ソリューションが、システムスキッドの選定から目的の対象や必要なパラメータの特定まで、重要な役割を担います。 温度、速度/圧力、化学的濃度、暴露時間などの変数は、プログラム可能な GEA CIP スキッドによって制御でき、これにより信頼できる再現可能、検証可能な結果を得られます。

当社の CIP/WIP システムスキッドは、社内で設計、エンジニアリング、組み立て、自動化、テストを行っています。 この垂直統合のアプローチによって、部門間でのオープンな意見交換が可能となり、プロジェクトのライフサイクルで発生するあらゆる変化に迅速に対応できます。 認定されたプロジェクト / プロセスエンジニア 1 名がお客様のプロジェクトを担当するため、現地固有の要件、統合上の問題、最終の FAT プロトコルに関してスムーズな打ち合わせが可能になります。

お客様のシステムスキッドを定義、設定することに加えて、GEA は CIP をお客様の衛生プロセスやプラントに統合する面でも支援し、従来型の「開 / 閉」手動流量パネル方式から、耐混合システムを利用する最新のマトリックス配管技術まで、幅広く対応します。

GEA の CIP ユニットは、適切な洗浄と廃棄物発生の抑制を保証するように設計されています。 このユニットは、使い切り回収の洗浄剤、シングル / マルチストリームの経路、オンライン / オフラインの洗浄および滅菌のいずれにも統合できます。 当社のユニットはCIP/SIP に対応する機能を備えており、水洗浄、薬液洗浄、ブロー乾燥、空気乾燥、滅菌 (熱または薬品)、流量、圧力、濃度、温度管理などのレシピを設定できます。

GEA VARIVENT® バルブおよび噴霧ジェットと組み合わせることで、当社の CIP システムは製品と洗浄の効率性に寄与する安全なソリューションとしてご利用いただけます。 また GEA は、モバイルタンクおよび IBC 向けの洗浄システムも提供しています。